每个人都应该知道的遗传性耳聋二三事!带你了解耳聋基因相关问题 二维码
中国每年新生儿达2000万~3000万名,在这几千万的新生儿中,约有千分之一到千分之三的小宝宝会发生听力损失。也就是说,我国每年将新增先天性的听障宝宝3万名左右。 而这些听障宝宝中,约有60%是由遗传因素导致的,而有些迟发性的听力损失儿童绝大多数也是由遗传导致。遗传性耳聋是导致新生儿和儿童听力损失的重要原因之一。 什么是遗传性耳聋 遗传性耳聋患者的父母可表现为听力损失患者,也可以表现为听力正常人士,但他们中至少有一方携带致聋基因。 耳聋遗传方式有哪些 ●常染色体隐形遗传是最多见的遗传方式,携带该耳聋基因不一定会出现听力损失。根据父母是否携带相同致聋基因,孩子发生耳聋的概率不同。如果父母同为听力损失患者,且携带相同致聋基因,那么子代发生听力损失的概率为100%。 ● 常染色体显性遗传占遗传性耳聋的第二位,携带该耳聋基因一定会出现听力损失。 ● 线粒体遗传也叫母系遗传,其典型的特征是只会从母亲遗传给孩子。如果母亲为听力损失患者,那么孩子都会发生耳聋。 ●性染色体遗传分为X-连锁显性遗传、X-连锁隐性遗传和Y-连锁遗传。有较明显的性别遗传特征。 常见耳聋基因有哪些 遗传性耳聋的预防与干预 耳聋基因突变筛查可以: 2、早期发现迟发性听力损失患者,比如大前庭导水管综合征,快速进行干预和预防,指导其生活需要注意事项,比如增强自身免疫力,避免感冒,避免跌倒、撞击等引起头部外伤,以防听力进一步下降。
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